Potêncial antiproliferativo de monofosfoesteres lipídico em células de Glioblastoma humano

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dc.contributor(LDI) Lab. Desenvolvimento e Inovação Industrialpt_BR
dc.contributor.authorCabral, Laertty Garcia de Sousapt_BR
dc.contributor.authorManuela Garcia Laveli da Silvapt_BR
dc.contributor.authorAlves, Monique Gonçalvespt_BR
dc.contributor.authorHesse, Henriquept_BR
dc.contributor.authorChammas, Sergio Mestieript_BR
dc.contributor.authorPetrellis, Maria Carlapt_BR
dc.contributor.authorLaiso, Rosa Andrea Nogueirapt_BR
dc.contributor.authorAlves, Rosely Cabette Barbosapt_BR
dc.contributor.authorMaria, Durvanei Augustopt_BR
dc.date.accessioned2022-03-28T19:37:53Z-
dc.date.available2022-03-28T19:37:53Z-
dc.date.issued2020pt_BR
dc.identifier.isbn978-85-7247-998-1pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.butantan.gov.br/handle/butantan/4274-
dc.description.abstractGlioblastoma multiforme (GBM) is the most common type of malignant primary astrocytoma. It accounts for over 60% of all brain tumors in adults. Despite the variety of modern therapies against GBM, it is still a deadly disease with extremely poor prognosis. Patients usually have an average survival of approximately 14 to 15 months from diagnosis. The aim of this study was to evaluate the cytotoxic and antiproliferative effects of three monophosphoesters (MFE) on U-138 human glioblastoma multiforme cells. The determination of cytotoxic activity of the compounds was evaluated by the MTT colorimetric method. Treatment with MFE-1 presented cytotoxicity to tumor cell U-138, with IC50 values 18.16 and 11.6 mM in the 24 and 48h period, generating morphological changes of toxicity. For the treatment with MFE-2 the IC50% value was 30.22 and 25mM in the 24 and 48h periods, with significant changes in morphology and reduction of confluence. Compound MFE-3 was not effective for in vitro treatment of U-138 tumor cells, with IC50% values 76.74 and 67.8 mM. When comparing the compounds with respect to their in vitro effectiveness, their antiproliferative and cytotoxic capacity for the U-138 glioblastoma multiforme cell, monophosphoester 1 had a lower IC50% in both treatment periods, 24 and 48h, compared to the other compounds. Monophosphoester 3 did not present a significant result, obtaining an IC50% 4 times higher than monophosphoester 1 in the 24h and approximately 6 times higher when comparing the value obtained for the 48h treatment.pt_BR
dc.format.extentP. 215-229pt_BR
dc.language.isoPortuguesept_BR
dc.publisherAtenapt_BR
dc.rightsOpen accesspt_BR
dc.titlePotêncial antiproliferativo de monofosfoesteres lipídico em células de Glioblastoma humanopt_BR
dc.typeBook chapterpt_BR
dc.identifier.doi10.22533/at.ed.98120310123pt_BR
dc.contributor.external(USP) Universidade de São Paulopt_BR
dc.publisher.cityPonta Grossapt_BR
dc.subject.keywordglioblastomapt_BR
dc.subject.keywordmonofosfoesterpt_BR
dc.subject.keywordcâncerpt_BR
dc.subject.keywordcitotoxicidadept_BR
dc.subject.keywordmonophosphoesterpt_BR
dc.subject.keywordcancerpt_BR
dc.subject.keywordcytotoxicitypt_BR
dc.identifier.citationabntP. 215-229, 2019pt_BR
dc.publisher.countryBrazilpt_BR
dc.contributor.butantanCabral, Laertty Garcia de Sousa|:Estudante|:Lab. Desenvolvimento e Inovação Industrialpt_BR
dc.contributor.butantanAlves, Monique Gonçalves|:Estudante|:Lab. Desenvolvimento e Inovação Industrialpt_BR
dc.contributor.butantanChammas, Sergio Mestieri|:Estudante|:Lab. Desenvolvimento e Inovação Industrialpt_BR
dc.contributor.butantanPetrellis, Maria Carla|:Desvinculado|:Lab. Biologia Molecularpt_BR
dc.contributor.butantanLaiso, Rosa Andrea Nogueira|:Desvinculado|:Lab. Desenvolvimento e Inovação Industrialpt_BR
dc.contributor.butantanAlves, Rosely Cabette Barbosa|:Pesquisador|:Lab. Desenvolvimento e Inovação Industrialpt_BR
dc.contributor.butantanMaria, Durvanei Augusto|:Pesquisador|:Lab. Desenvolvimento e Inovação Industrialpt_BR
dc.identifier.bvsccBR78.1pt_BR
dc.identifier.bvsdbIBProdpt_BR
dc.relation.ispartofbookCiências da Saúde: Campo Promissor em Pesquisapt_BR
dc.description.abstractptO glioblastoma multiforme (GBM) é o tipo de astrocitoma primário maligno e de maior ocorrência. É responsável por mais de 60% de todos os tumores cerebrais em adultos. Apesar da variedade de terapias modernas contra o GBM, ainda é uma doença mortal com prognóstico extremamente ruim. Os pacientes geralmente têm uma sobrevida média de aproximadamente 14 a 15 meses a partir do diagnóstico. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos citotóxicos e antiproliferativos de três monofosfoesteres (MFE) em células de glioblastoma multiforme humano U-138. A determinação da atividade citotóxica dos compostos foi avaliada pelo método colorimétrico MTT. O tratamento com o MFE-1 apresentou citotoxicidade para a célula tumoral U-138, com valores de IC50% 18,16 e 11,6 mM no período de 24 e 48h, gerando alterações morfológicas de toxicidade. Para o tratamento com MFE-2 o valor de IC50% foi de 30,22 e 25mM nos períodos de 24 e 48h, com alterações significativas na morfologia e redução da confluência. O composto MFE-3 não foi efetivo para o tratamento in vitro das células tumorais U-138, com valores de IC50% 76,74 e 67,8 mM. Quando comparando os compostos em relação à efetividade in vitro, sua capacidade antiproliferativa e citotóxica para a célula de glioblastoma multiforme U-138, Ciências da Saúde: Campo Promissor em Pesquisa Capítulo 23 216 o monofosfoester 1 apresentou menor IC50% em ambos os períodos de tratamento, 24 e 48h, em comparação com os demais compostos testados. O MFE-3 não apresentou um resultado significativo, obtendo um IC50% 4 vezes maior que o monofosfoester 1 no período de 24h e aproximadamente 6 vezes maior quando comparando o valor obtido para o período de 48h.pt_BR
dc.contributor.externalcountryBrazilpt_BR
dc.description.dbindexedYespt_BR
item.grantfulltextopen-
item.languageiso639-1Portuguese-
item.openairetypeBook chapter-
item.fulltextCom Texto completo-
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crisitem.author.orcid0000-0003-4120-8468-
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