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Efeito da migalina sobre a resposta inflamatória na linhagem fagocítica J774

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DC FieldValueLanguage
dc.contributorCurso de Especialização em Biotecnologia para Saúde – Vacinas e Biofármacospt_BR
dc.contributorLab. Bacteriologiapt_BR
dc.contributor.advisorBorges, Monamaris Marquespt_BR
dc.contributor.authorSantos, Nayara Danielli Delpt_BR
dc.date.accessioned2021-05-20T14:46:01Z-
dc.date.available2021-05-20T14:46:01Z-
dc.date.issued2020pt_BR
dc.date.submitted2020-
dc.identifier.urihttps://repositorio.butantan.gov.br/handle/butantan/3761-
dc.description.sponsorship(FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulopt_BR
dc.description.sponsorship(SES-SUS/CEFOR) Secretaria de Saúde do Estado de São Paulopt_BR
dc.format.extent30 p.pt_BR
dc.language.isoPortuguesept_BR
dc.rightsRestricted accesspt_BR
dc.titleEfeito da migalina sobre a resposta inflamatória na linhagem fagocítica J774pt_BR
dc.typeAcademic monographpt_BR
dc.subject.keywordimunomoduladorpt_BR
dc.subject.keywordmacrófagospt_BR
dc.subject.keywordmigalinapt_BR
dc.subject.keywordpoliaminaspt_BR
dc.contributor.butantanSantos, Nayara Danielli Del|:Aluno|:Curso de Especialização em Biotecnologia para Saúde – Vacinas e Biofármacospt_BR
dc.contributor.butantanBorges, Monamaris Marques|:Pesquisador|:Lab. Bacteriologiapt_BR
dc.sponsorship.butantan(FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo¦¦2013/11212-9pt_BR
dc.sponsorship.butantanSecretaria de Saúde do Estado de São Paulo SUS/CEFOR¦¦pt_BR
dc.sponsorship.butantanFundação Butantan¦¦pt_BR
dc.identifier.bvsccBR78.1pt_BR
dc.identifier.bvsdbIBProdpt_BR
dc.identifier.bvsdbEspecializacaoSESpt_BR
dc.degree.levelEspecializaçãopt_BR
dc.degree.grantorSecretaria de Estado da Saúde de São Paulo. Centro de Formação de Recursos Humanos para o SUS/SP Dr. Antônio Guilherme de Souzapt_BR
dc.degree.grantorInstituto Butantanpt_BR
dc.degree.localSão Paulopt_BR
dc.degree.programEspecialização na Área da Saúdept_BR
dc.description.abstractptProdutos das mais diversas origens estão sendo testados para melhorar a atividade de diversos antibióticos e a resposta imune contra vários patógenos. Os macrófagos são células da resposta imune inata, que respondem a ativações via os diversos receptores presentes na sua superfície. São fundamentais no processo inflamatório, para orientar a resposta imune adaptativa e no desenvolvimento da patogênese de algumas doenças, podendo assumir papel de ativador ou inibidor da patologia, dependendo da natureza da ativação. Os receptores Toll são fundamentais no reconhecimento das moléculas associadas aos patógenos (PAMPs), pois ativam os macrófagos e a resposta imune inata. Além destes receptores estas células possuem vários outros de superfície para integrinas, selectinas e manose. O equilíbrio entre mediadores pró e anti-inflamatórios é essencial para o organismo, contribuindo para o desenvolvimento do processo inflamatório, reparação tecidual e resposta imune adequada. Durante a resposta inflamatória os macrófagos ativados potenciam a resposta imune adquirida devido ao aumento da expressão de moléculas coestimuladoras, liberação de citocinas pro-inflamatórias (IL-1, IL-6, IL-12, TNF-α e quimiocinas), além de produzir espécies reativas do oxigênio e intermediários do nitrogênio, ou moléculas anti-inflamatórias principalmente IL-10. O NO e IL-12 são induzidos especialmente pela ativação dos TLRs em reposta a PAMPs e IFN-ɤ. A Migalina é uma acilpoliamina sintética, análoga da poliamina espermidina, originária de hemócitos da aranha Acanthoscurria gomesiana. Esta molécula possui comprovada atividade microbicida, porém seu papel imunomodulador é desconhecido. Neste estudo investigaremos em modelo in vitro o caráter imunomodulador da Migalina usando células da linhagem J774 frente à estimulação com agonista de TLR2, TLR4, e IFN-ɤ além de Concanavalina (ConA). Nossos resultados mostraram que a Migalina não induziu produção de NO e IL-12p40, suprimiu a síntese de NO em células estimuladas com Zymosan, LPS+ IFN-γ, aumentou de maneira dose dependente a produção de IL-12p40 em macrófagos ativados com Zymosan e aumentou a produção de NO em células estimuladas com IFN-γ. Estudos adicionais serão realizados a fim de elucidar os efeitos da Migalina sobre outros agonistas de toll-like e outros tipos de receptores, considerando que ela pode exercer diferentes ações sobre os mediadores imunes.pt_BR
dc.description.internal"Nós ainda não publicamos os dados. Estão sendo concluídos e gostaríamos de resguardar esses dados até a publicação." Data da nota: 31/08/2021. Data de retorno: 31/08/2022)pt_BR
item.fulltextSem Texto completo-
item.openairetypeAcademic monograph-
item.languageiso639-1Portuguese-
item.grantfulltextnone-
crisitem.author.dept#PLACEHOLDER_PARENT_METADATA_VALUE#-
crisitem.author.orcid#PLACEHOLDER_PARENT_METADATA_VALUE#-
Appears in Collections:Biotecnologia para a Saúde – Vacinas e Biofármacos

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